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私はCIDP患者です。皆さんも、同様な症状だと思ったら、きっと私のように良くなることを信じてください。 違うと思ったら、私のように辛い思いはしないんだと思ってください。
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通院の際に、臨床調査個人票をいただき全書類が揃ったところで保健所に提出してまいりました。筋力も落ちることなく特別に支障はない。主治医いわく,痺れを中心に書いたとのこと。ま内容からすれば病気に当てはまる項目が余り無いもの・・・・毎年毎年この時期になと書類を揃えとても面倒なのである。今回からは個人番号が記入するように変更になっていた。なのに住民票とか色々と必要なのでしょうね。本当にもっと簡単にならないのかと毎年思います。皆さんはどうですか??何とか今年も無事手続き完了しました。

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無題
初めまして。たまたまブログをみつけ、内容も、毎回問診しかしてない。ってところにすごくうなずいてしまい、患者の方から、検査しないんですか?って気持ちも共感できます。
特定疾患の資料集めも毎回大変で、皆思うことは同じなのかな?って思いました。
[ 2016/08/07 17:17 NONAME 修正 ]
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男性
自己紹介:
2005年初夏、CIDP(慢性炎症性脱髄性多発神経炎)という10万人に1人の難病を発病。現在は、日常生活に支障無いところまで回復
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