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私はCIDP患者です。皆さんも、同様な症状だと思ったら、きっと私のように良くなることを信じてください。 違うと思ったら、私のように辛い思いはしないんだと思ってください。
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 月一度の通院。でも簡単な診察だけで何の為に行ってるのかわからない。
悪化してないのは良い事なのだが・・・・・・何か物足りず。
インターネット等で何にか見つけたら教えて下さいね。と主治医がよく言っていたので
新しい試みを期待しつつ、そういえば、XX大学病院、臨床試験参加医療機関になってましたねと言うと
そういえば、しばらく検査をしてなかったのでやりましょう。XX大学病院から先生来られますから。
久しぶりに筋電図検査を・・・もっと違うものをしてほしかったのに。

検査当日
どこか悪いところはありますか?
両手足です。特に足が調子悪いですね。
(その辺を詳しく見て、と心の中でつぶやきながら・・・)
検査開始、体の中を電気が走る。
(いつも思うのだが、肩にしてくれたら肩こりがとれるのにと思うのは私だけでしょうか?)
検査終了後、冷静な先生が一言、別に悪くはなってないようですね。
あ、そうですか(何か違う一言を期待してたのに)。

検査後、主治医の診察
カルテを見ながら、最初の方だけ見て、笑いながら(?????)
何て書いてあるか字が読めない・・・苦笑い。
覗き込むも、私も読めなかった。

変わりないようなので、しばらくこのままで行きましょう
また、平凡な闘病生活が始まったのである。


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プロフィール
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QUEEN
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男性
自己紹介:
2005年初夏、CIDP(慢性炎症性脱髄性多発神経炎)という10万人に1人の難病を発病。現在は、日常生活に支障無いところまで回復
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